-
Chlamydia Rapid Test Kit yksinkertainen käyttötestisarja
Herkkyys Chlamydia Rapid Test Device on arvioitu Chlamydia-infektoituneilla soluilla ja näytteillä, jotka on otettu sukupuolitautiklinikan potilailta.Chlamydia Rapid Test Device voi havaita 107 org/ml.Spesifisyys Chlamydia Rapid Test Device käyttää vasta-ainetta, joka on erittäin spesifinen näytteissä olevalle Chlamydia-antigeenille.Tulokset osoittavat, että Chlamydia Rapid Test Device -laitteella on korkea spesifisyys verrattuna muihin testeihin naisen kohdunkaulan vanupuikkonäytteisiin: Menetelmä Muu testi Yhteensä ... -
Erittäin tarkka tartuntatautien lavantautitestisarja
IgM-testin kliininen suorituskyky Yhteensä 334 näytettä herkistä henkilöistä testattiin lavantautivasta-ainepikatestillä ja kaupallisella S. typhi IgM EIA:lla.Kaikkien aiheiden vertailu on esitetty seuraavassa taulukossa.Menetelmä IgM EIA Kokonaistulokset Lavantautivasta-aineiden pikatestitulokset Positiiviset Negatiiviset positiiviset 31 2 33 Negatiiviset 3 298 301 Tulokset yhteensä 34 300 334 Suhteellinen herkkyys: 91,2 % (76,3 % – 98,1 %)*:9 Spesifisyys.3 -
Test Diagnostic Medical Device CE-merkitty syfilistestisarja
POSITIIVINEN:* Näkyviin tulee kaksi riviä.Yhden värillisen viivan tulee olla kontrolliviiva-alueella (C) ja toisen näennäisen värillisen viivan tulee olla testiviiva-alueella (T).*HUOMAA: Värin intensiteetti testiviiva-alueella (T) vaihtelee riippuen näytteessä olevien TP-vasta-aineiden pitoisuudesta.Siksi kaikki värisävyt testiviivan alueella (T) tulisi katsoa positiiviseksi.NEGATIIVINEN: Yksi värillinen viiva näkyy ohjausviiva-alueella (C).Ei riviä näy testirivin reg... -
CE-hyväksytty tukkumyynti lääkinnällisten laitteiden Strep A -testisarja
Tarkkuustaulukko: Strep A -antigeenin pikatesti vs. PCR-testimenetelmä Viljelmä Kokonaistulokset Strep A -antigeenin pikatestitulokset Positiiviset Negatiiviset Positiiviset 102 7 109 Negatiiviset 6 377 383 Kokonaistulokset 108 384 493 Kokonaistulokset 108 384 492 Suhteellinen.4% l.9 %). Spesifisyys: 98,2 % (96,3 % - 99,3 %)* Tarkkuus: 97,4 % (95,5 % - 98,6 %)* * 95 %:n luottamusvälit KÄYTTÖOHJEET Strep A -antigeenin pikatesti on nopea kromatografinen immunomääritys laadukkaalle... -
Yksi askel Korkean tarkkuuden CE-hyväksytty Malaria Pf/Pan -testisarja
Herkkyys Malaria Pf/Pan Rapid Test Device (kokoveri) on testattu ohuella tai paksulla mikroskopialla kliinisistä näytteistä.Tulokset osoittavat, että Malaria Pf/Pan -pikatestilaitteen (kokoveri) herkkyys on > 99,9 % suhteessa mikroskooppiin.Pan: Suhteellinen herkkyys: >99,9 % (103/103) (96,5 %～100,0 %)* Pf:lle: Suhteellinen herkkyys: >99,9 % (53/53) (93,3 %～100,0 %)* Spesifisyys Malaria Pf/ Pan Pikatestilaite (kokoveri) käyttää erittäin spesifisiä vasta-aineita M... -
Yhden askeleen korkea tarkkuus Malaria Pf/Pv -testisarja
Herkkyys Malaria Pf/ Pv Rapid Test Device (kokoveri) on testattu mikroskoopilla kliinisistä näytteistä.Tulokset osoittavat, että Malaria Pf/Pv -pikatestilaitteen (kokoveri) herkkyys on >98 % verrattuna mikroskoopilla saatuihin tuloksiin.Spesifisyys Malaria Pf/Pv Rapid Test Device (kokoveri) käyttää vasta-aineita, jotka ovat erittäin spesifisiä malaria Pf-spesifisille ja P.vivax LDH -antigeeneille kokoveressä.Tulokset osoittavat, että erikoisuus ... -
Lääketieteellinen ammattikäyttöön tarkoitettu lavantautitestisarja, yksivaiheinen pikatestikasetti
Kliininen herkkyys, spesifisyys ja tarkkuus Influenssa A+B -antigeenin pikatesti on testattu verrattuna RT-PCR:ään.Influenssa A+B -pikatestillä arvioitiin 539 nenänielun vanupuikkoa ja suunielun vanupuikkoa.Aineet Pitoisuus Aineet Pitoisuus Nenäsumute 15 % v/v Hemoglobiini 10 % v/v Musiini 0,5 % w/v Mupirosiini 10 mg/ml nenätipat 15 % v/v suuvesi / klooriseptinen 1,5 mg/ml Levofloksasiini 20/mL Oseltamiug/mL 40/ ml... -
CE-hyväksytty H. Pylori Ag Rapid Test Kit, testikasetti
SUORITUSKYKYN OMINAISUUDET Taulukko: H. Pylori Ag -pikatesti vs. biopsia/histologia/RUT Suhteellinen herkkyys: >95,0 % (90,0%-97,9 %)* Suhteellinen spesifisyys: >95,7 % (92,3%-97,9 %)* Yleinen sopimus: >95,4 % (92,8%-97,3 %)* *95 %:n luottamusväli H. Pylori Ag -pikatesti + - Kokonaisbiopsia/ Histologia/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 KÄYTTÖKOHTEET H. Pylori Ag -pikatesti Feces) on nopea kromatografinen immunomääritys antigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen... -
Valmistaja Toimituslaatu H. Pylori Ab Rapid Test kit
SUORITUSKYVYN OMINAISUUDET Taulukko: H. pylori -pikatesti vs. biopsia/histologia/RUT Suhteellinen herkkyys: >95,0 % (90,0%-97,9 %)* Suhteellinen spesifisyys: >95,7 % (92,3%-97,9 %)* Yleinen sopimus: >95,4 % (92,8%-97,3 %)* *95 %:n luottamusväli H. Pylorin pikatesti + - Kokonaisbiopsia/ Histologia/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 KÄYTTÖTARKOITUS H. Pylori Abole Blood -pikatestilaite (Whole Blood Test Device) /Seerumi/ Plasma) on nopea kromatografinen immunomääritys... -
Medical Diagnostic Dengue NS1 -testisarja, pikatesti
MÄÄRITYSMENETTELY Vaihe 1: Ota näyte ja testikomponentit huoneenlämpöön, jos ne ovat jääkaapissa tai jäädytettyinä.Sekoita näyte hyvin ennen määritystä, kun se on sulanut.Vaihe 2: Kun olet valmis testaamaan, avaa pussi loven kohdalta ja poista laite.Aseta testilaite puhtaalle, tasaiselle alustalle.Vaihe 3: Muista merkitä laitteeseen näytteen tunnusnumero.Vaihe 4: Kokoverinäyte: Täytä tiputin näytteellä ja lisää sitten 2 tippaa (n. 50 µL) näytettä näytekyvennykseen.Varmista, että siellä...
