-
Kannettava digitaalinen pieni verinäytteen glukoosimittari
Tuotenro DM5279 Havaitsemismenetelmä sähkökemiallinen biosensointi Testinäyte Sormenpään kapillaarikokoveri ja laskimokokoveri Näytteen koko 0,8μL Havaintoaika 5 s Testin laajuus 10 – 600mg/dL HCT 15% ~ 70% Toimintatarve 9℃(~10%R) ~ 80 % RH) Varastointitarve 2-32℃ Keskimääräinen päivien laskelma 7, 14, 21, 28, 60, 90 päivää Akun kesto ≥ 1000 kertaa Muistin kapasiteetti 500 sarjaa Mittayksikkö mg/dL Virtalähde 2 akkua po.5 V lepotilassa. . -
Chlamydia Rapid Test Kit yksinkertainen käyttötestisarja
Herkkyys Chlamydia Rapid Test Device on arvioitu Chlamydia-infektoituneilla soluilla ja näytteillä, jotka on otettu sukupuolitautiklinikan potilailta.Chlamydia Rapid Test Device voi havaita 107 org/ml.Spesifisyys Chlamydia Rapid Test Device käyttää vasta-ainetta, joka on erittäin spesifinen näytteissä olevalle Chlamydia-antigeenille.Tulokset osoittavat, että Chlamydia Rapid Test Device -laitteella on korkea spesifisyys verrattuna muihin testeihin naisen kohdunkaulan vanupuikkonäytteisiin: Menetelmä Muu testi Yhteensä ... -
Välitön virtsan lääketesti MET TEST KIT, Multi-Drug Test, Dip-kortti, paneeli
Tarkkuus Vertailu tehtiin rinnakkain käyttämällä MET One Step Metamfetamiinitestiä ja johtavaa kaupallisesti saatavilla olevaa MET-pikatestiä.Testaus suoritettiin 234 kliiniselle näytteelle.Kymmenen prosenttia käytetyistä näytteistä oli joko -25 % tai +25 % metamfetamiinin rajapitoisuuden 1 000 ng/ml tasolla.Oletetut positiiviset tulokset vahvistettiin GC/MS:llä.Seuraavat tulokset taulukoitiin: Menetelmä Muu MET-pikatesti Kokonaistulokset MET One Step Test Device... -
Laadukas KET-lääketestikortti, paneeli
Tarkkuus Vertailu suoritettiin käyttämällä KET One Step -ketamiinitestiä ja GC/MS:ää raja-arvolla 1 000 ng/ml.Seuraavat tulokset taulukoitiin: Menetelmä GC/MS Kokonaistulokset KET One Step Test Tulokset Positiiviset Negatiiviset Positiiviset 10 8 18 Negatiiviset 0 205 205 Tulokset yhteensä 10 213 223 % Sopimus 100 % 96,2 % 96,4 % Lääkevapaa herkkyys pooli oli analyyttinen ketamiinilla seuraavina pitoisuuksina: 0 ng/ml, 500 ng/ml, 750 ... -
Instant Urine Drug Test Kit K2 – CE-hyväksytty
A. Herkkyys One Step Synthetic Cannabis (K2) -testi on asettanut positiivisten näytteiden näytön raja-arvoksi 25 ng/ml JWH-018-pentaanihapolle ja JWH-073-butaanihapolle kalibraattoreina.Testilaitteen on osoitettu havaitsevan kohdelääkkeiden raja-arvon yläpuolella virtsasta 5 minuutin kohdalla.B. Spesifisyys ja ristireaktiivisuus Testin spesifisyyden testaamiseksi testilaitteella testattiin synteettistä kannabista (K2), sen metaboliitteja ja muita saman luokan komponentteja, jotka ovat todennäköisiä... -
Korkealaatuinen lääketieteellisten laitteiden COC-pikatesti huumeille
A. Herkkyys One Step Cocaine Test on asettanut positiivisten näytteiden näytön raja-arvoksi 300 ng/ml bentsoyyliekgoniinille kalibraattorina.Testilaitteen on osoitettu havaitsevan yli 300 ng/ml kokaiinia virtsasta 5 minuutin kuluttua.B. Spesifisyys ja ristireaktiivisuus Testin spesifisyyden testaamiseksi testilaitteella testattiin kokaiinia, sen aineenvaihduntatuotteita ja muita saman luokan komponentteja, joita todennäköisesti esiintyy virtsassa. Kaikki komponentit lisättiin lääkkeettömään normaali ihminen... -
Erittäin tarkka tartuntatautien lavantautitestisarja
IgM-testin kliininen suorituskyky Yhteensä 334 näytettä herkistä henkilöistä testattiin lavantautivasta-ainepikatestillä ja kaupallisella S. typhi IgM EIA:lla.Kaikkien aiheiden vertailu on esitetty seuraavassa taulukossa.Menetelmä IgM EIA Kokonaistulokset Lavantautivasta-aineiden pikatestitulokset Positiiviset Negatiiviset positiiviset 31 2 33 Negatiiviset 3 298 301 Tulokset yhteensä 34 300 334 Suhteellinen herkkyys: 91,2 % (76,3 % – 98,1 %)*:9 Spesifisyys.3 -
Test Diagnostic Medical Device CE-merkitty syfilistestisarja
POSITIIVINEN:* Näkyviin tulee kaksi riviä.Yhden värillisen viivan tulee olla kontrolliviiva-alueella (C) ja toisen näennäisen värillisen viivan tulee olla testiviiva-alueella (T).*HUOMAA: Värin intensiteetti testiviiva-alueella (T) vaihtelee riippuen näytteessä olevien TP-vasta-aineiden pitoisuudesta.Siksi kaikki värisävyt testiviivan alueella (T) tulisi katsoa positiiviseksi.NEGATIIVINEN: Yksi värillinen viiva näkyy ohjausviiva-alueella (C).Ei riviä näy testirivin reg... -
CE-hyväksytty tukkumyynti lääkinnällisten laitteiden Strep A -testisarja
Tarkkuustaulukko: Strep A -antigeenin pikatesti vs. PCR-testimenetelmä Viljelmä Kokonaistulokset Strep A -antigeenin pikatestitulokset Positiiviset Negatiiviset Positiiviset 102 7 109 Negatiiviset 6 377 383 Kokonaistulokset 108 384 493 Kokonaistulokset 108 384 492 Suhteellinen.4% l.9 %). Spesifisyys: 98,2 % (96,3 % - 99,3 %)* Tarkkuus: 97,4 % (95,5 % - 98,6 %)* * 95 %:n luottamusvälit KÄYTTÖOHJEET Strep A -antigeenin pikatesti on nopea kromatografinen immunomääritys laadukkaalle... -
Yksi askel Korkean tarkkuuden CE-hyväksytty Malaria Pf/Pan -testisarja
Herkkyys Malaria Pf/Pan Rapid Test Device (kokoveri) on testattu ohuella tai paksulla mikroskopialla kliinisistä näytteistä.Tulokset osoittavat, että Malaria Pf/Pan -pikatestilaitteen (kokoveri) herkkyys on > 99,9 % suhteessa mikroskooppiin.Pan: Suhteellinen herkkyys: >99,9 % (103/103) (96,5 %～100,0 %)* Pf:lle: Suhteellinen herkkyys: >99,9 % (53/53) (93,3 %～100,0 %)* Spesifisyys Malaria Pf/ Pan Pikatestilaite (kokoveri) käyttää erittäin spesifisiä vasta-aineita M... -
Yhden askeleen korkea tarkkuus Malaria Pf/Pv -testisarja
Herkkyys Malaria Pf/ Pv Rapid Test Device (kokoveri) on testattu mikroskoopilla kliinisistä näytteistä.Tulokset osoittavat, että Malaria Pf/Pv -pikatestilaitteen (kokoveri) herkkyys on >98 % verrattuna mikroskoopilla saatuihin tuloksiin.Spesifisyys Malaria Pf/Pv Rapid Test Device (kokoveri) käyttää vasta-aineita, jotka ovat erittäin spesifisiä malaria Pf-spesifisille ja P.vivax LDH -antigeeneille kokoveressä.Tulokset osoittavat, että erikoisuus ... -
Lääketieteellinen ammattikäyttöön tarkoitettu lavantautitestisarja, yksivaiheinen pikatestikasetti
Kliininen herkkyys, spesifisyys ja tarkkuus Influenssa A+B -antigeenin pikatesti on testattu verrattuna RT-PCR:ään.Influenssa A+B -pikatestillä arvioitiin 539 nenänielun vanupuikkoa ja suunielun vanupuikkoa.Aineet Pitoisuus Aineet Pitoisuus Nenäsumute 15 % v/v Hemoglobiini 10 % v/v Musiini 0,5 % w/v Mupirosiini 10 mg/ml nenätipat 15 % v/v suuvesi / klooriseptinen 1,5 mg/ml Levofloksasiini 20/mL Oseltamiug/mL 40/ ml...
